VIEW POST
VIEW POST
10 Augustus 2017 Oostende / 25 november 2025
“…Want in mijn gedachten ben ik vrij, onbeperkt en onbegrensd…”
Alweer bijna een jaar geleden heb ik mijn laatste blog geschreven en inmiddels zijn mijn donkere chemo krullen ‘helaas’ verdwenen. Helaas, aangezien ik ze best leuk vond staan. Al vaak was ik met een…
VIEW POST
Ik was een typische jongeman van 28; sinds een paar jaar afgestudeerd en net een eerste ‘dikke’ baan bij een multinational. In de weekenden was ik vaak tot de laatste uurtjes op het Leidseplein te vinden en in de zomer ging ik naar festivals met aansluitend een afterparty hier…
VIEW POST
Stichting Op de Been
Teken nu in 3,5 seconden tijd de petitie HSCT stamceltherapie voor de ziekte Multiple Sclerosis
Teken in 3,5 seconden tijd nu hier de petitie. Dankzij hulp uit alle hoeken en gaten ben ik gelukkig weer de been, maar vele andere ms patiënten hebben nu nog geen toegang tot deze baanbrekende behandeling en verdienen het ook om op de been geholpen te worden.
Onderteken en deel…
VIEW POST
Zie onderstaand persbericht van het Erasmus tav de RTL Late night uitzending:
Recent was er in de media aandacht voor een zogenoemde doorbraak in de behandeling van MS, via oa de BBC en Umberto Tan. Wij hebben getracht het verhaal hierover te nuanceren, maar helaas heeft de redactie bij Umberto…
Hej Hej ik ben Boaz. 32 lentes jong en een eigenzinnige dagdromer, flierende bruggenbouwer en onverzettelijke levensgenieter van origine. Helaas ben ik sinds 4 jaar ook MS patiënt, wat afgelopen jaar nog werd bijgesteld naar de diagnose agressieve RRMS. Wat misschien toch wel een uitzichtloze situatie leek, hebben bovenstaande karakter eigenschappen en het lot mij gevormd tot wie ik nu ben and I'm just getting started. Dit is mijn verhaal. Dit is mijn levensdoel. Dit is stichting op de been. Impossible is Nothing. Let Hope Live. www.opdebeen.nl