Sinds 2012 is er Europees beleid vanuit de hematologie (www.ebmt.org) dat je specifieke agressieve ms gevallen moet behandelen met HSCT. Waarom we dat in Nederland als een van de weinige landen niet doen terwijl bijna alle Nederlandse ziekenhuizen bij het ebmt zijn aangesloten, is me nog steeds een raadsel….
VIEW POST
VIEW POST
VIEW POST
Dag 3 begon met de stam cel mobilisatie. Met het chemo medicijn cyclophosphamide wordt immuunsysteem met een harde dreun omlaag geholpen. Dit is nodig om de weg ‘vrij’ te maken voor de stamcellen. Deze worden extra aangemaakt dmv het medicijn neupogen die ik vanaf woensdag zelf mag injecteren. Ik…
VIEW POST
Vrijdag 04-03-2026
De dag begon vroeg. We werden al om 10:00 bij dr. Burman verwacht en na gisteren wisten we dat het toch nog best een eindje lopen is voordat we bij het ziekenhuis zouden zijn. Vroeg uit de veren dus en na een heerlijk ontbijtje van kwark, jam, jus…
Boaz Spermon
Sweden
Hej Hej ik ben Boaz. 32 lentes jong en een eigenzinnige dagdromer, flierende bruggenbouwer en onverzettelijke levensgenieter van origine. Helaas ben ik sinds 4 jaar ook MS patiënt, wat afgelopen jaar nog werd bijgesteld naar de diagnose agressieve RRMS. Wat misschien toch wel een uitzichtloze situatie leek, hebben bovenstaande karakter eigenschappen en het lot mij gevormd tot wie ik nu ben and I'm just getting started. Dit is mijn verhaal. Dit is mijn levensdoel. Dit is stichting op de been. Impossible is Nothing. Let Hope Live. www.opdebeen.nl